中文Анестезії Дихальні контури
Упаковка:40 шт/коробка
Розмір коробки:75х64х58 см
Продукт слід використовувати разом з апаратом для наркозу, апаратом штучної вентиляції легенів, дихальним пристроєм і небулайзером для пацієнтів клініки для встановлення дихального каналу з’єднання.
1. Однотрубний тип (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Тип подвійних труб (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Примітка: залежно від обраної конфігурації виробник може збільшити коди, які редагуються виробником у кінці специфікації моделі.
1. Труба (м'яка труба) OD: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2. Довжина труби (м'яка труба), номінальна витрата, швидкість витоку - позначка на упаковці.
Примітка: налаштуйте розміри та параметри продуктів відповідно до положень контрактів на замовлення.
Продукт складається з компонентів базової конфігурації та вибраних компонентів конфігурації. Базова конфігурація складається з гофрованого шланга і різних з'єднань. У тому числі: гофрований шланг містить один трубопровід типу телескопічний і висувний і подвійний тип трубопроводу телескопічний і висувний; з’єднання включають з’єднання 22 мм/15 мм, з’єднання типу Y, кутовий або прямий адаптер; Вибрана конфігурація включає дихальний фільтр, лицьову маску, вузол дихального мішка. Гофрований шланг виробу виготовлений з поліетилену, медичного ПВХ матеріалу, а з’єднання виконано з матеріалів ПК і ПП. Вироби асептичні. У разі стерилізації етиленоксидом заводський залишок етиленоксиду має бути менше 10 г/г.
1. Відкрийте упаковку та вийміть продукт. Відповідно до типу та розміру конфігурації перевірте, чи немає у продукті аксесуарів;
2. Відповідно до клінічних потреб виберіть відповідну модель і конфігурацію; відповідно до анестезії пацієнта або стандартного режиму дихання підключення компонентів дихальної трубки є нормальним.
Пневмоторакс і емфізема середостіння без дренування, булла легенів, кровохаркання, гострий інфаркт міокарда, кровотеча шок раніше не доповнюють об'єм крові, застосування ШВЛ заборонено.
1. Перед використанням виберіть правильні характеристики та перевірте якість продукту відповідно до різного віку та ваги.
2. Перед використанням перевірте, будь ласка. Забороняється використовувати одиничний (упаковочний) товар, якщо він має такі умови:
a. Термін дії стерилізації неефективний.
b. Упаковка окремого продукту пошкоджена або містить сторонні речовини.
3. Виріб одноразовий для клінічного використання. Він обслуговується медичним персоналом і буде знищений після використання.
4. У процесі використання слід звернути увагу на моніторинг дихального контуру. У разі витоку дихального контуру та ослаблення з’єднання виріб слід припинити використовувати, а медичний персонал повинен усунути це.
5. Продукт стерилізований етиленоксидом, термін дії стерилізації становить 2 роки.
6. Якщо упаковка пошкоджена. Продукт заборонений до вживання.
[Зберігання]
Продукти повинні зберігатися при відносній вологості повітря не більше 80%, без корозійних газів і в чистому приміщенні з хорошою вентиляцією.
[Дата виробництва] Дивіться етикетку внутрішньої упаковки
[Термін придатності] Дивіться етикетку внутрішньої упаковки
[Зареєстрована особа]
Виробник: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
