中文Анестезія дихання
Упаковка:40 шт./Коробка
Розмір коробки:75x64x58 см
Продукт повинен використовуватися разом з анестезією, вентилятором, припливним пристроєм та небулайзером для пацієнтів з клінікою для встановлення каналу дихального з'єднання.
1. Одиночний тип труби (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Тип подвійних труб (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Зауваження: Залежно від обраної конфігурації, виробник може збільшити коди, які редагували виробник в кінці специфікації моделі.
1. Труба (м'яка труба) OD: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2. Труба (м'яка труба) довжина, номінальний потік, швидкість витоку - це позначка на пакувальному пакеті.
Зауваження: Налаштуйте розмір та параметр продуктів відповідно до регулювання договорів замовлення.
Продукт складається з основних компонентів конфігурації та обраних компонентів конфігурації. Основна конфігурація складається з гофрованого шланга та різних суглобів. У тому числі: гофрований шланг містить телескопічний та висувний тип трубопроводу та телескопічний та висувний тип подвійного трубопроводу; Сумії складають суглоб 22 мм/15 мм, тип Y типу, прямий кут або адаптер прямої форми; Вибрана конфігурація включає дихальний фільтр, маску для обличчя, дихальну сумку. Гофрований шланг продукту виготовлений з PE, медичного матеріалу ПВХ, а суглоб виготовлений з ПК та Матеріалів ПП. Продукти є асептичними. Якщо стерилізований оксидом етилену, залишок оксиду етилену фабрики повинен бути менше 10 г/г.
1. Відкрийте упаковку і вийміть товар. Відповідно до типу та розміру конфігурації, перевірте, чи не вистачає продукту аксесуарів;
2. Відповідно до клінічної потреби, виберіть відповідну модель та конфігурацію; Згідно з анестезією пацієнта або режимом роботи з диханням, з'єднання компонентів дихальної труби - це нормально.
Пневмоторакс та медіастинальна емфізема без дренажу, легеневої булли, кровоправи, гострого інфаркту міокарда, удар, що кровоточить, не доповнює об'єм крові раніше, використання механічної вентиляції заборонено.
1. Перш ніж використовувати, вибираючи правильні специфікації та тестування якості продукту відповідно до різного віку та ваги.
2. Перед тим, як використовувати, PLS перевірити. Якщо одиночний (упаковка) продукт має наступні умови, його заборонено використовувати:
а. Дійсний період стерилізації неефективний.
б. Упаковка єдиного продукту пошкоджена або має іноземні речовини.
3. Продукт одноразовий для клінічного використання. Ним керує медичний персонал і буде знищений після використання.
4. У процесі використання слід звернути увагу на моніторинг питання використання схеми дихання. Якщо дихальна схема протікає і суглоб втрачає, продукт слід зупинити для використання, а медичний персонал повинен мати справу з ним.
5. Продукт стерилізується за допомогою оксиду етилену, а дійсне період стерилізації - 2 роки
6. Якщо він упаковка пошкоджена. Продукт заборонено використовувати.
[Зберігання]
Продукція повинна зберігатися у відносній вологості не більше 80%, жодного корозійного газу та хорошої вентиляційної чистої кімнати.
[Дата виготовлення] Див.
[Дата закінчення терміну дії] Див. Етикетку внутрішньої упаковки
[Зареєстрована особа]
Виробник: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
