中文Анестезіологічні дихальні контури
Упаковка:40 шт./коробка
Розмір коробки:75x64x58 см
Продукт слід використовувати разом з анестезіологічним апаратом, апаратом штучної вентиляції легень, дихально-відвідним пристроєм та небулайзером для встановлення каналу дихального з'єднання для пацієнтів клініки.
1. Однотрубний тип (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Тип подвійних труб (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Примітка: залежно від обраної конфігурації, виробник може збільшити кількість кодів, які редагуються виробником в кінці специфікації моделі.
1. Труба (м'яка труба) Зовнішній діаметр: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2. Довжина труби (м'якої труби), номінальний потік, швидкість витоку - це позначка на пакувальному мішку.
Примітка: налаштуйте розміри та параметри продукції відповідно до правил договору замовлення.
Виріб складається з компонентів базової конфігурації та вибраних компонентів конфігурації. Базова конфігурація складається з гофрованого шланга та різних з'єднань. Включаючи: гофрований шланг містить телескопічний та висувний однотрубний шланг та телескопічний та висувний двотрубний шланг; з'єднання включають з'єднання 22 мм/15 мм, Y-подібне з'єднання, адаптер прямої або прямої форми; вибрана конфігурація включає респіраторний фільтр, маску для обличчя, дихальний мішок. Гофрований шланг виробу виготовлений з PE, медичного ПВХ, а з'єднання - з PC та PP. Вироби є асептичними. У разі стерилізації етиленоксидом залишок етиленоксиду на заводі повинен бути менше 10 г/г.
1. Відкрийте упаковку та вийміть виріб. Залежно від типу та розміру конфігурації, перевірте, чи відсутні аксесуари у виробі;
2. Відповідно до клінічної потреби виберіть відповідну модель та конфігурацію; залежно від анестезії пацієнта або режиму роботи дихальної процедури, підключення компонентів дихальної трубки є прийнятним.
При пневмотораксі та медіастинальній емфіземі без дренажу, легеневих булях, кровохарканні, гострому інфаркті міокарда, кровотечі, що не поповнила об'єм крові раніше, використання штучної вентиляції легень заборонено.
1. Перед використанням, вибравши правильні характеристики та перевіривши якість продукту відповідно до віку та ваги.
2. Перед використанням, будь ласка, перевірте. Якщо одиничний (упаковка) продукт має такі умови, його використання заборонено:
a. Дійсний термін стерилізації є недійсним.
b. Упаковка окремого продукту пошкоджена або містить сторонні предмети.
3. Цей продукт призначений для одноразового використання в клінічній практиці. Він обслуговується медичним персоналом і буде знищений після використання.
4. Під час використання слід звертати увагу на стан дихального контуру. Якщо дихальний контур протікає або з'єднання ослаблене, використання виробу слід припинити, а медичний персонал повинен усунути цю проблему.
5. Продукт стерилізовано оксидом етилену, а термін придатності до стерилізації становить 2 роки.
6. Якщо упаковка пошкоджена, продукт заборонено використовувати.
[Сховище]
Продукти слід зберігати при відносній вологості повітря не більше 80%, без агресивних газів та у чистому приміщенні з гарною вентиляцією.
[Дата виробництва] Див. етикетку на внутрішній упаковці
[Термін придатності] Див. етикетку на внутрішній упаковці
[Зареєстрована особа]
Виробник: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
