中文Ларингеальна маска дихальні шляхи для одного використання
Упаковка:5 ПК/Коробка. 50 шт./Коробка
Розмір коробки:60x40x28 см
Продукт підходить для використання пацієнтам, яким потрібна загальна наркоз та надзвичайна реанімація, або для встановлення короткочасних не детермінованих штучних дихальних шляхів для пацієнтів, які потребують дихання.
Цей продукт відповідно до структури може бути розділений на звичайний тип, подвійний тип, звичайний тип, подвійний посилений чотири типи. Вентиляційна трубка звичайного типу, фурнітура з кришкою, надувна трубка, вказівка подушки безпеки, суглоба та надувний клапан; Підсилений вентиляційною трубкою, роз'ємом кришки сумки, аераційною трубою. Індикація повітряного стрижня (не може) та клапана спільного заряду; Подвійний звичайний тип за допомогою вентиляційної трубки, дренажної трубки, фурнітури з кришкою, надувної трубки, вказівки подушки безпеки, суглоба та надувного клапана; Подвійна труба, армована вентиляційною трубою, дренажною трубою, фурнітурою для кришки, надувною трубкою, індикатором подушкою безпеки, з'єднувальною накладкою втулки, направляючим стрижнем (NO), суглобом та клапаном заряду. Посилити та подвійну армовану маску ларингеалу на внутрішній стінці трахеї з виробами дроту з нержавіючої сталі. Для зміцнення вентиляційної трубки, дренажної трубки, кришки сумки, що з'єднує шматок, шматочок з'єднату втулки, надувна трубка, подушка безпеки приймає інструкції, виготовлені з кремнієвого гумового матеріалу. Якщо продукт стерильний; Кільцева киснева етанова стерилізація, залишки оксиду етилену повинні бути менше 10 мкг/г.
| Модель | Звичайний тип, посилений тип, | |||||||
| Технічні характеристики (#) | 1 | 1,5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Максимальна інфляція (мл) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Застосовується пацієнта / маса тіла (кг) | Неонат ＜ 6 | Baby6 ~ 10 | Діти10 ~ 20 | Діти20 ~ 30 | Дорослий30 ~ 50 | Дорослий50 ~ 70 | Дорослий 70 ~ 100 | Дорослий ＞ 100 |
1. LMA, повинен перевірити специфікації маркування продукту.
2. Щоб вичерпати газ у дихальних шляхах гортанної маски дихальних шляхів, щоб капот був повністю рівним.
3. Нанесіть невелику кількість нормального сольового або водорозчинного гелю для змащення на задній частині кришки горла.
4. Голова пацієнта була трохи назад, лівим великим пальцем у рот пацієнта та тягу щелепи пацієнта, щоб розширити зазор між ротом.
5. Використовуючи праву руку, щоб утримувати ручку, що тримає маску гортані, для надання доступним пальцем і середнім пальцем проти кузова з'єднання кришки та маски вентиляційної трубки, накрийте рот у напрямку вздовж середньої лінії нижньої щелепи щелепи , язик стирчав глотки ЛМА, поки поки що вже не просувається. Також можна використовувати зворотний метод вставки маски гортані, просто накрийте рот у бік піднебіння, буде помістити в рот до горла внизу маски гортані та 180o після обертання, а потім продовжувати натискати на гортінгеальну маску , поки не зможе покинути поки що. При використанні вдосконаленої або проспектової маски гортані з направляючим стрижнем,направляючий стрижень може бути вставлений у повітряну порожнину, щоб досягти визначеного положення, і вставка гортаніМаска може бути витягнута після введення маски гортані.
6. У русі перед іншою рукою обережно натисканням на пальці, щоб запобігти переміщенню катетерного катетера маски гортані.
7. Відповідно до номінального заряду для покриття сумки, наповненого газом (кількість повітря не може перевищувати максимальну позначку наповнення), підключити дихальний ланцюг та оцінити, чи хороша вентиляція, наприклад, вентиляція або перешкода, повинна відповідно до етапів повторного введення Маска гортані.
8. Для підтвердження положення маски гортані є правильним, накрийте зубну прокладку, фіксоване положення, підтримуйте вентиляцію.
9. Кришка горла витягується: повітря за повітряним клапаном шприца з шприцом без голки витягується з кришки горла.
1. Пацієнти, які частіше мали повний вміст шлунка або шлунку, або мають звичку блювоти та інших пацієнтів, які були схильні до рефлюксу.
2. Ненормальне збільшення пацієнта з кровотечею в дихальних шляхах.
3. Потенціал пацієнтів з обструкцією дихальних шляхів, таких як ангіни, абсцес, гематома тощо,
4. Пацієнт не підходить для використання цього продукту.
1. Перед використанням повинно базуватися на віці, масі тіла різного вибору правильних специфікацій моделі та виявити, чи витікає сумка.
2. Будь ласка, перевірте перед використанням, наприклад, знайденими в одних (упаковках) продуктів, що мають такі умови, заборона використання:
а) ефективний період стерилізації;
б) продукт пошкоджений або має іноземний орган.
3. Використання повинно спостерігати за грудною активністю пацієнта та аускультацією двостороннього звуку дихання для визначення ефекту вентиляції та кінця експіраторного моніторингу вуглекислого газу. Такі як виявлення грудних або бідних або не коливальних коливань амплітуди чути звук витоку, повинно негайно витягнути маску гортані після повного кисню після імплантації.
4. Позитивна вентиляція тиску, тиск у дихальних шляхах не повинні перевищувати 25 см2о, або схилятися до витоку або газу в шлунок.
5. Пацієнти з маскою гортані повинні бути голодуванням перед використанням, щоб уникнути можливості анти -потоку, спричиненого вмістом шлунка під час вентиляції позитивного тиску.
6. Цей продукт є стерилізацією етиленів, стерилізація дійсна протягом трьох років.
7. Коли повітряна куля надувається, кількість заряду не повинна перевищувати максимальної номінальної потужності.
8. Цей продукт для клінічного використання, експлуатації та використання медичним персоналом після знищення.
[Зберігання]
Продукти повинні зберігатися у відносній вологості не більше 80%, температура не більше 40 градусів Цельсія, немає корозійних газів та хорошого вентиляційного чистого приміщення.
[Дата виготовлення] Див.
[Дата закінчення терміну дії] Див. Етикетку внутрішньої упаковки
[Дата публікації специфікації або дата перегляду]
Дата публікації специфікації: 30 вересня 2016 року
[Зареєстрована особа]
Виробник: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
