中文Одноразовий дихальний фільтр
Упаковка:200шт/коробка
Розмір коробки:52x42x35 см
Цей продукт пов'язаний з дихальним обладнанням з анестезією та інструментом функціонування легенів, який використовується для фільтрації частинок у повітрі вище 0,5 мкм.
| специфікація | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| обсяг （ml） | 95мл | 66 мл | 66 мл | 45мл | 45мл | 25мл | 8мл | 5мл |
| верхня обкладинка форма | Прямий тип | Прямий тип | Тип ліктя | Прямий тип | Тип ліктя | /Прямий тип | Прямий тип | Прямий тип |
Одноразовий дихальний фільтр (загальновідомий як: штучний ніс), він складається з верхньої обкладинки, нижньої кришки, фільтрувальної мембрани, захисного складу ковпачка. Серед них: Верхня кришка дихального фільтра, нижня кришка виготовляється з матеріалу ABS або поліпропіленового матеріалу, фільтруюча мембрана виготовляється з поліпропіленового композитного матеріалу. Швидкість фільтра продукту не менше 90%. 0,5 мкм частинки в повітрі.
1. Відкрийте пакет, вийміть продукт, на думку пацієнта, щоб вибрати відповідні специфікації моделі дихального фільтра.
2. Відповідно до анестезії пацієнта або режиму роботи з диханням, два роз'єм порту дихального фільтра підключається з дихальною трубою або інструментом.
3. Перевірте, що інтерфейс трубопроводу сильний, повинен запобігти випадковому відпаду у використанні, може бути використаний при необхідності фіксованій стрічці.
4. Загальне використання часу дихального фільтра не перевищує 48 годин, найкраще замінювати кожні 24 години один раз, не повторювати використання.
Надмірна секреція пацієнтів та пацієнтів з важким мокрим легенем.
1. Перед використанням повинно базуватися на віці, вазі різного вибору правильних специфікацій та тестування якості продукції.
2. Будь ласка, перевірте перед використанням, наприклад, знайденим в одиночних (упаковках) продуктів, що мають такі умови, суворо заборонено:
а) ефективний період невдачі стерилізації;
б) продукт пошкоджений або єдиний фрагмент чужої речовини.
3. Цей продукт для клінічного використання, експлуатації та використання медичним персоналом після знищення.
. наприклад, відкриття респіраторних фільтрів є забрудненням мокротиння або блокуванням, повинно бути своєчасною заміною дихальних фільтрів; Такі як дихальний фільтр -суглобовий вивільнення Витік відбувається, слід негайно розібратися.
5. Цей продукт стерильний, стерилізований за допомогою оксиду етилену.
[Зберігання]
Продукція повинна зберігатися у відносній вологості не більше 80%, жодного корозійного газу та хорошої вентиляційної чистої кімнати.
[Дата виготовлення] Див.
[Дата закінчення терміну дії] Див. Етикетку внутрішньої упаковки
[Зареєстрована особа]
Виробник: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
