中文Одноразовий дихальний фільтр
Упаковка:200 шт./коробка
Розмір коробки:52x42x35 см
Цей продукт пов'язаний з анестезіологічним дихальним обладнанням та приладом для перевірки функції легень, що використовується для фільтрації частинок у повітрі розміром понад 0,5 мкм.
| специфікація | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| обсяг (ml） | 95 мл | 66 мл | 66 мл | 45 мл | 45 мл | 25 мл | 8 мл | 5 мл |
| верхня кришка форма | Прямий тип | Прямий тип | Тип ліктя | Прямий тип | Тип ліктя | /Прямий тип | Прямий тип | Прямий тип |
Одноразовий дихальний фільтр (широко відомий як: штучний ніс) складається з верхньої кришки, нижньої кришки, фільтруючої мембрани, захисного ковпачка. Верхня кришка дихального фільтра, нижня кришка виготовлені з ABS-матеріалу або поліпропілену, фільтруюча мембрана виготовлена з поліпропіленового композитного матеріалу. Коефіцієнт фільтрації виробу становить не менше 90%. Частинки розміром 0,5 мкм у повітрі.
1. Відкрийте упаковку, дістаньте виріб та, відповідно до потреб пацієнта, виберіть відповідні характеристики моделі респіраторного фільтра.
2. Залежно від режиму анестезії або дихання пацієнта, двопортовий роз'єм дихального фільтра з'єднується з дихальною трубкою або інструментом.
3. Перевірте міцність з'єднання трубопроводу, щоб запобігти випадковому падінню під час використання, за потреби можна використовувати фіксуючу стрічку.
4. Загальний час використання дихального фільтра не перевищує 48 годин, його найкраще замінювати кожні 24 години, а не повторно.
Надмірна секреція у пацієнтів та пацієнтів з тяжким легеневим нетриманням.
1. Перед використанням слід вибирати правильні характеристики та перевіряти якість продукту, враховуючи вік, вагу та різні фактори.
2. Будь ласка, перевірте перед використанням, наприклад, якщо в окремих (упаковочних) продуктах дотримуються таких умов, це суворо заборонено:
a) ефективний період невдалої стерилізації;
б) виріб пошкоджений або містить одиничний сторонній предмет.
3. Цей продукт призначений для клінічного використання, експлуатації та використання медичним персоналом після знищення.
4. Під час використання слід звертати увагу на моніторинг плавності стану респіраторного фільтра та відсутність витоків, таких як виявлені у секретах дихальних шляхів пацієнта (наприклад, велика кількість мокротиння), що слід використовувати для тимчасової зупинки дихання за допомогою фільтра; наприклад, якщо респіраторні фільтри забруднені мокротинням або засмічені, їх слід своєчасно замінити; якщо витік виник під час зняття з'єднання дихального фільтра, його слід негайно усунути.
5. Цей продукт стерильний, стерилізований оксидом етилену.
[Сховище]
Продукти слід зберігати при відносній вологості повітря не більше 80%, без агресивних газів та у чистому приміщенні з гарною вентиляцією.
[Дата виробництва] Див. етикетку на внутрішній упаковці
[Термін придатності] Див. етикетку на внутрішній упаковці
[Зареєстрована особа]
Виробник: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
