中文Одноразовий дихальний фільтр
Упаковка:200шт/коробка
Розмір коробки:52х42х35 см
Цей продукт пов’язаний із дихальним обладнанням для анестезії та інструментом для функції легенів, який використовується для фільтрації частинок у повітрі розміром понад 0,5 мкм.
| специфікація | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| обсяг （ml） | 95 мл | 66 мл | 66 мл | 45 мл | 45 мл | 25 мл | 8мл | 5мл |
| верхня кришка форму | Прямий тип | Прямий тип | Ліктьовий тип | Прямий тип | Ліктьовий тип | /Прямий тип | Прямий тип | Прямий тип |
Одноразовий дихальний фільтр (широко відомий як: штучний ніс), він складається з верхньої кришки, нижньої кришки, фільтруючої мембрани, складу захисного ковпачка.Серед них: верхня кришка дихального фільтра, нижня кришка виготовлена з матеріалу ABS або поліпропіленового матеріалу, мембрана фільтра виготовлена з поліпропіленового композитного матеріалу.Ступінь фільтрації продукту не менше 90%.Частинки розміром 0,5 мкм у повітрі.
1. Відкрийте упаковку, вийміть виріб, відповідно до пацієнта виберіть відповідну специфікацію моделі респіраторного фільтра.
2. Відповідно до режиму анестезії або дихання пацієнта, двопортовий роз’єм дихального фільтра під’єднується до дихальної трубки або інструменту.
3. Перевірте міцність інтерфейсу трубопроводу, має запобігти випадковому падінню під час використання, можна використовувати, коли необхідно закріпити стрічку.
4. Загальний час використання дихального фільтра становить не більше 48 годин, найкраще замінювати кожні 24 години один раз, не використовувати повторно.
Надлишкова секреція хворих і хворих з важким мокротинням легень.
1. Перед використанням слід вибирати правильні специфікації та перевіряти якість продукту на основі віку, ваги.
2. Будь ласка, перевірте перед використанням, наприклад, знайдені в окремих (упаковках) продуктах мають такі умови, суворо заборонено:
а) ефективний період невдалої стерилізації;
б) виріб пошкоджено або є єдиний шматок стороннього тіла.
3. Цей продукт для клінічного використання, експлуатації та використання медичним персоналом після знищення.
4. У процесі використання слід звертати увагу на моніторинг гладкості дихального фільтра та відсутності витоку, наприклад у виділеннях дихальних шляхів пацієнта (наприклад, велика кількість мокротиння), щоб тимчасово зупинити дихальний фільтр;наприклад, виявлення дихальних фільтрів є забрудненням мокротиння або блокуванням, слід своєчасно замінити дихальні фільтри;наприклад дихання фільтр з'єднання звільнення відбувається витік, слід негайно мати справу з.
5. Цей продукт стерильний, стерилізований етиленоксидом.
[Зберігання]
Продукти повинні зберігатися при відносній вологості повітря не більше 80%, без корозійних газів і в чистому приміщенні з хорошою вентиляцією.
[Дата виробництва] Дивіться етикетку внутрішньої упаковки
[Термін придатності] Дивіться етикетку внутрішньої упаковки
[Зареєстрована особа]
Виробник: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
