中文Дихальні шляхи Геделя
Упаковка:50 шт./коробка, 10 коробок/коробка
Розмір коробки:48 × 32 × 55 см
Цей продукт підходить для клінічних пацієнтів з обструкцією дихальних шляхів, підтримує прохідність дихальних шляхів.
| Технічні характеристики моделі (см) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Номінальна специфікація (номінальна довжина) (см) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Виріб складається з корпусу трубки, внутрішньої трубки прикусної пробки (без прикусу). Корпус трубки та матеріал, що використовується для прикусної пробки, - поліетилен медичного класу (PE), поліпропілен (PP). Стерильність продукту. Якщо використовується стерилізація етиленоксидом, залишок етиленоксиду на заводі повинен бути менше 10 мкг/г.
1. Введіть ротоглоточний повітропроник до досягнення глибини задоволення від анестезії, щоб придушити горловий рефлекс.
2. Виберіть відповідний орофарингеальний повітропроник.
3. Відкрийте рот пацієнта та помістіть його на корінь язика, язиком вгору, лівою задньою стінкою глотки та ротоглотковим повітроводом у рот, доки кінець 1 виступаючого різця не досягне 1-2 см, передній кінець ротоглоткового повітроводу не досягне стінки ротоглотки.
4. Обидві руки тримають щелепу, язик за ліву задню стінку глотки, потім фланець обох боків великого пальця поміщають у руки за край ротоглоткового дихального шляху, натискають щонайменше на 2 см, натискаючи фланець, доки ротоглотковий дихальний шлях не досягне губи.
5. Розслабте виросток нижньої щелепи та поверніть його до скронево-нижньощелепного суглоба. Обстеження порожнини рота, щоб запобігти затисканню язика або губи між зубами та ротоглоточними дихальними шляхами.
Пацієнти з обструкцією нижніх дихальних шляхів.
[Несприятливий вплив]нічого.
1. Перед використанням, будь ласка, виберіть правильний розмір відповідно до віку та ваги, а також перевірте якість продукту.
2. Будь ласка, перевірте перед використанням, наприклад, якщо в окремих упаковках (продуктах) дотримуються наступних умов, використання заборонено.
a) Ефективний період невдалої стерилізації;
b) Виріб пошкоджений або містить один сторонній предмет.
3. Цей продукт призначений для клінічного використання, експлуатації та використання медичним персоналом після знищення.
4. Під час використання процесу слід своєчасно контролювати ситуацію, а якщо виникне аварія, слід негайно припинити використання.
5. Цей продукт стерильний, стерилізований оксидом етилену.
[Сховище]
Продукти слід зберігати при відносній вологості повітря не більше 80%, без агресивних газів та у чистому приміщенні з гарною вентиляцією.
[Дата виробництва] Див. етикетку на внутрішній упаковці
[Термін придатності] Див. етикетку на внутрішній упаковці
[Зареєстрована особа]
Виробник: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
