中文Guedel Airway
Упаковка:50 шт/коробка, 10 коробок/коробка
Розмір коробки:48 × 32 × 55 см
Цей продукт підходить для клінічних пацієнтів з обструкцією дихальних шляхів, підтримує прохідність дихальних шляхів.
| Характеристики моделі (см) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Номінальна специфікація (номінальна довжина) (см) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Виріб складається з трубчастого корпусу, внутрішньої трубки з заглушкою (без накусу). Корпус трубки та поліетиленовий матеріал, який використовується для трубки для заглушки медичного класу (PE), матеріал поліпропілен (PP). Стерильність продукту. Якщо використовується стерилізація етиленоксидом, залишок етиленоксиду на заводі має бути менше 10 мкг/г.
1. Введіть ротоглотковий дихальний шлях до досягнення глибини анестезії, щоб придушити горловий рефлекс.
2. Виберіть відповідний орофарингеальний дихальний шлях.
3. Відкрийте рот пацієнта та покладіть його на корінь язика, язиком догори, ліву задню стінку глотки та орофарингеальний дихальний шлях у рот до кінця 1 видатного різця 1-2 см, переднього кінця орофарингеального дихального шляху досягне стінки ротоглотки.
4. Обома руками тримайте щелепу, язик ліворуч від задньої стінки глотки, потім фланці обох боків великого пальця помістіть у руки край орофарингеального дихального шляху, натисніть принаймні на 2 см, фланець, доки орофарингеальний дихальний шлях не досягне вище губа.
5. Розслабте виросток нижньої щелепи і поверніть його назад до скронево-нижньощелепного суглоба. При огляді порожнини рота, щоб запобігти затисканню язика або губи між зубами і орофарингеальним дихальним шляхом.
Пацієнти з обструкцією нижніх дихальних шляхів.
[Несприятливий ефект]нічого.
1. Перед використанням виберіть правильний розмір відповідно до віку та ваги та перевірте якість продукту.
2. Будь ласка, перевірте перед використанням, наприклад, знайдені в одиночній (упаковці) продукти мають наступні умови, заборонені до використання.
а) Ефективний період невдалої стерилізації;
b) Виріб пошкоджено або є єдиний шматок стороннього тіла.
3. Цей продукт для клінічного використання, експлуатації та використання медичним персоналом після знищення.
4. Під час використання процесу слід своєчасно контролювати використання ситуації, якщо сталася аварія, слід негайно припинити використання.
5. Цей продукт стерильний, стерилізований етиленоксидом.
[Зберігання]
Продукти повинні зберігатися при відносній вологості повітря не більше 80%, без корозійних газів і в чистому приміщенні з хорошою вентиляцією.
[Дата виробництва] Дивіться етикетку внутрішньої упаковки
[Термін придатності] Дивіться етикетку внутрішньої упаковки
[Зареєстрована особа]
Виробник: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
